原硅酸胆碱复合品牌ch-OSA®
ch-OSA®是拥有专利的原硅酸胆碱复合物注册成分,经临床证明可促进体内胶原蛋白合成,从而消除细纹和皱纹、增厚头发和强化指甲等。
来源:本网编辑 2022.09.07.
ch-OSA®是拥有专利的原硅酸胆碱复合物注册成分,经临床证明可促进体内胶原蛋白合成,从而消除细纹和皱纹、增厚头发和强化指甲等。它由欧洲比利时Bio Minerals NV公司研发和生产,以BioSil®产品商标在上世纪90年代进入美国市场,已成为全球性知名品牌。
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概述
ch-OSA® 是一种独特有效的复合物,可激活人体产生胶原蛋白、弹性蛋白和角蛋白。同时,它保护现有的胶原蛋白和弹性蛋白免受损害。多项高质量临床研究证明,服用ch-OSA®对全身都有显著影响,包括皮肤、头发、指甲、关节和骨骼。1990年代初比利时安特卫普大学医学微生物学家发现胆碱是稳定原硅酸(Orthosilicic acid)的理想物质,可在人体内获得最佳生物活性。1994年创立了比利时Bio Minerals NV公司并注册了ch-OSA® 成分商标,1995年以BioSil®品牌商标进入美国市场销售。
至今研究人员不仅测试了而且临床证明了ch-OSA®的健康益处,同时还优化了其在身体细胞中的输送和吸收。为了测试 ch-OSA®,美国和欧洲的皮肤病学和骨骼健康研究人员进行了多年的临床试验。这些双盲、随机、安慰剂对照研究的结果已经过同行评审,并发表在世界各地的主要医学期刊上。
ch-OSA作用机制
ch-OSA®是二种成分的专有混合物:- 原硅酸 (OSA,Si(OH)4):可被人体利用的硅的生物活性形式。
- 胆碱 (ch,Choline):一种必需营养素,可中和破坏胶原蛋白的同型半胱氨酸并帮助调节皮质醇,防止胶原分解。
首先,原硅酸(OSA)可刺激细胞产生新的胶原蛋白、角蛋白和弹性蛋白。其次,ch-OSA® 还能保护现有的胶原蛋白、角蛋白和弹性蛋白免于降解。ch-OSA® 中的胆碱被证明可以中和同型半胱氨酸并调节皮质醇(压力荷尔蒙),这两种“抗胶原蛋白”会破坏现有的胶原蛋白并抑制新的生成。通过这种方式,ch-OSA® 可以保护头发、皮肤、指甲和骨骼的现有弹性和强度。
ch-OSA特点
与同类产品相比,ch-OSA有如下几个方面的优势:1.临床研究支持:ch-OSA经过近30年的发展,获得多项同行评审、高质量的临床研究和验证。
2.刺激胶原蛋白产生:激活机体细胞产生新鲜的胶原蛋白、弹性蛋白和角蛋白。
3.保护体内胶原蛋白:ch-OSA中的胆碱可中和同型半胱氨酸并调节皮质醇,以阻止它们破坏体内胶原蛋白及抑制新胶原生成。
4.素食:ch-OSA不含有胶原蛋白或任何动物成分,适于素食或纯素食者。
5.安全性:已经被许多临床试验证实安全性、耐受性。
6.与生物素作用不同:
生物素是头发和指甲的常用补充剂之一。Ch-OSA和生物素都参与体内的自然激活酶。然而,二者可激活不同的酶,并以不同且独立的方式发挥作用。
- 生物素作用机制与其激活参与形成头发纤维和指甲板皮质的酶的能力有关。
- Ch-OSA不含有生物素,它通过激活体内的酶促进产生胶原蛋白、弹性蛋白和角蛋白。因此,有利于皮肤、头发和指甲健康。
ch-OSA用途
ch-OSA可增加和维持体内胶原蛋白、角蛋白和弹性蛋白水平。因此,减少皱纹,使皮肤容光焕发、发质柔顺和指甲结实等,骨骼和关节也能同时获益。1.保护皮肤、维持肌肤弹性,减少皱纹等:
通过激活新胶原蛋白和弹性蛋白产生,以及防止胶原蛋白分解,使皮肤更健康、焕发光彩。
2.柔顺发质、保护浓密秀发:
临床研究证明ch-OSA可改善发根营养和支持角蛋白纤维、强化和增厚头发。头发由97%的角蛋白组成,它从皮肤中的胶原蛋白组织中产生。大约21岁之后,人体胶原蛋白水平开始下降,头皮中的胶原蛋白萎缩会使根部退化,导致头发减少、脆弱和容易折断。
3.增强指甲韧性和强度:
ch-OSA可激活体内产生胶原蛋白的细胞,从而改善流向甲床的营养物并促进角蛋白的产生,使指甲更厚、更光滑和健康。指甲由角蛋白组成,而角蛋白从胶原蛋白组织中产生。
4.强化骨质、关节功能:
临床研究发现,ch-OSA可促进骨胶原合成和软骨产生,从而增强骨质和改善关节功能。
ch-OSA临床研究
ch-OSA已经获得多项临床研究,证实其有效性、安全性和耐受性等,部分内容简介如下:1.口服胆碱稳定原硅酸对光损伤皮肤妇女皮肤、指甲和头发的影响1
皮肤长期暴露在阳光下会导致下面的结缔组织受损,失去弹性和紧实度。硅(Si)被认为在结缔组织的形成和维持中具有重要作用。胆碱稳定的原硅酸 (“ch-OSA”) 是一种生物可利用形式的硅,被发现可增加动物真皮中的羟脯氨酸浓度。在一项随机、双盲、安慰剂对照研究中研究了 ch-OSA 对皮肤、指甲和头发的影响。50名面部皮肤受到光损伤的中老年女性在20周内以ch-OSA颗粒 (n=25) 或安慰剂 (n=25) 的形式口服给予10mg Si/天。
结论:与基线评分相比,ch-OSA组20周后指甲和头发脆性的VAS评分显著降低。在20周内口服ch-OSA会对皮肤表面和皮肤机械性能以及头发和指甲的脆性产生显著的积极影响。如图所示。
图示,细纹和皱纹减少30%,皮肤弹性提高89%
2. 口服胆碱稳定的原硅酸对细发女性头发拉伸强度和形态的影响2
硅(Si)被认为在结缔组织的形成中起作用,并且在头发中的含量为1-10ppm。在一项随机、双盲、安慰剂对照研究中调查了ch-OSA 对头发的影响。48名(18-65岁)细发女性每天口服10mg Si,以ch-OSA珠粒 (n=24) 或安慰剂(n=24)的形式,口服9个月。在处理前后评估头发形态和拉伸性能。
结论:与基线相比,补充 ch-OSA 的受试者在9个月后横截面积显著增加,而安慰剂组则没有。尿硅排泄量的变化与横截面积的变化显著相关。口服ch-OSA对拉伸强度(包括弹性和断裂负荷)产生积极影响,并导致头发更厚。
3. ch-OSA促进骨胶原形成、对防止骨质疏松症有益3
越来越多的证据支持硅(Si)作为原硅酸(OSA, Si(OH)4) 在骨形成中的生理作用。在一项双盲安慰剂对照试验中研究了口服胆碱稳定的原硅酸(ch-OSA)对骨转换和骨矿物密度(BMD)标志物的影响。
在12个月内,184名随机中的136名女性完成了研究,并每天接受1000mg 钙和20microg胆钙化醇 (维生素D3)和三种不同的ch-OSA剂量(3,6和12mg Si)或安慰剂。在基线以及6个月和12个月后测量血清中的骨形成标志物和尿再吸收标志物。在基线和12个月后通过DEXA测量股骨和腰椎 BMD。
结论:与单独使用Ca/Vit D3相比,ch-OSA和Ca/Vit D3的联合治疗对骨胶原具有潜在的有益作用,这表明这种治疗在骨质疏松症中具有潜在用途。
4.ch-OSA口服12周可减少骨关节不适合僵硬4
在一项多中心、双盲、安慰剂对照研究中,211名膝关节炎OA(Kellgren和Lawrence II或III级)和中度至中度重度疼痛患者被随机分配至ch-OSA或安慰剂组,为期12周。主要结果是WOMAC疼痛分量表从基线到第12周的变化。次要结果是从基线到第12周的WOMAC总、WOMAC刚度、WOMAC身体功能、受试者全球评估和软骨降解生物标志物C末端端肽水平的变II型胶原蛋白(CTX-II)和软骨寡聚基质蛋白(COMP)。
结论:治疗12周后,在整个研究人群中未发现ch-OSA对临床参数和生物标志物的影响,但观察到性别相互作用。在男性中,发现ch-OSA可有效减轻膝关节炎OA的症状,这与软骨退化相关的生物标志物的轻微但显著减少有关。
ch-OSA用量
- 大多数临床研究使用剂量为:10mg/天(硅含量)。
- BioSil产品规格:5mg(硅含量),有胶囊、液体/滴剂。
一般建议用量:10mg/天(硅含量),可参照具体产品使用说明。
Reference:
1. Barel A at al. Effect of oral intake of choline-stabilized orthosilicic acid on skin, nails and hair in women with photodamaged skin Arch Dermatol Res. 2005 Oct;297(4):147-53.
2. Wickett et al Effect of oral intake of choline-stabilized orthosilicic acid on hair tensile strength and morphology in women with fine hair Arch Dermatol Res. 2007 Dec;299(10):499-505.
3.Spector T D et al. Choline-stabilized orthosilicic acid supplementation as an adjunct to calcium/vitamin D3 stimulates markers of bone formation in osteopenic females: a randomized, placebo-controlled trial BMC Musculoskelet Disord. 2008 Jun 11;9:85.
4. Geusens et al. A 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study of choline-stabilized orthosilicic acid in patients with symptomatic knee osteoarthritis BMC Musculoskelet Disord. 2017; 18: 2.